Amniosentesis
Amniosentesis adalah ujian
pranatal yang digunakan untuk mengumpulkan maklumat tentang kesihatan
bayi dan pertumbuhan tumbesarannya dalam rahim ibu. Ujian ini selalunya
dilakukan antara 15 hingga 20 minggu semasa ibu sedang hamil untuk
mengenalpasti jika bayi dalam kandungan mengalami masalah abnormal
seperti penyakit genetik dan masalah kromosom seperti sindrom down.
Sedikit cecair amniotic akan diambil dari kantung yang melindungi bayi
anda kemudian cecair yang di ambil akan dihantar ke makmal untuk di
analisa.
Apakah jenis kecacatan dan penyakit yang dapat dikesan?
| 1. |
Kebanyakkan semua penyakit
yang berkenaan dengan kromosom termasuk sindrom down (trisomi 21),
sindrom Patau (trisomi 13), sindrom Edward (trisomi 18) dan
abnomal pada kromosom jantina. Ujian ini mempunyai ketepatan
>99% untuk mengesan keadaan tersebut..
|
| 2. |
Penyakit genetik seperti cyctic fibrosis, penyakit sickle cell dan penyakit Tay-sachs.
|
| 3. |
Kecacatan tiub neural seperti spina bifida dan anencephaly.
|
