| 1. |
Imbasan bunyi (ultrasound)
atau ujian darah pada kehamilan awal yang telah menunjukkan bayi
anda mengalami kecacatan struktur yang juga masalah yang berkenaan
dengan kromosom.
|
| 2. |
Anda pernah mempunyai anak yang mempunyai masalah genetik atau kromosom.
|
| 3. |
Anda atau suami anda adalah pembawa kepada penyakit genetik seperti cyctic fibrosis atau penyakit sickle cell.
|
| 4. |
Anda atau suami anda mempunyai sejarah
keluarga yang meletakkan anak anda pada risiko yang tinggi untuk
mendapat masalah genetik dan kromosom.
|
| 5. |
Umur pada 35 dan lebih : Sesiapa boleh
mendapat bayi yang mempunyai kromosom yang tidak normal, risiko
semakin meningkat dengan peningkatan umur.
|
Monday, 23 April 2012
Ujian Amniosentesis
Siapakah yang mempunyai risiko untuk
mendapatkan bayi yang tidak normal dan siapakah digalakkan untuk
membuat ujian amniosentesis?
Subscribe to:
Post Comments (Atom)































